高剪切浆液实验室乳化机微胶囊剂成型产品试验

（1）应用吐温60作为乳化剂制备微胶囊颗粒。应用10％吐温60 作为乳化剂以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制备微胶囊颗粒，测定各个比例的平均粒径，见表1。当聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷总质量的25％时，应用不同浓度的吐温60 作为乳化剂，制备出不同粒径的微胶囊颗粒，并测定出平均粒径。
（2）用明胶水溶液作为分散相制备微胶囊颗粒。应用1％明胶水溶液作为分散相以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制备微胶囊颗粒，测定各个比例的平均粒径，。当聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷总质量的25％时，应用不同浓度的明胶水溶液作为分散相，制备出不同粒径的微胶囊颗粒，并测定出平均粒径。
（3）应用L-77 硅表面活性剂作为乳化剂，并使用高剪切混合乳化机进行乳化。应用2.0％L-77 硅表面活性剂作为乳化剂以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制备微胶囊颗粒，并在乳化阶段采用高剪切混合乳化机进行乳化，并测定各个比例的平均粒径，见表5。当聚甲基丙稀酸甲酯的含量为25％时，应用不同浓度的L-77 硅表面活性剂，并且当L-77 硅表明活性剂的浓度为0.5％时不使用高剪切浆液实验室乳化机进行乳化，而当L－77硅表明活性剂的浓度为1.0％、1.5％、2.0％和2.5％时使用高剪切浆液实验室乳化机进行乳化。

    高剪切浆液实验室乳化机采用原位聚合法制备微胶囊,其制备过程为:(1)将尿素、三聚氰胺和甲醛按摩尔比为1∶1∶3的比例加入三口烧瓶当中,加适量蒸馏水,以0.1mol/L NaOH水溶液调整pH值为8~9之间,慢速搅拌,于60℃水浴中反应30min,得透明预聚液备用;(2)将适量相变材料在水中乳化成微小液滴,以满足微胶囊的尺寸要求,形成均一的W/O型乳液,以在轻微搅拌下维持15min不产生明显分离为要求;(3)将预聚液缓慢滴加入步骤(2)中所制得的相变乳液当中,并维持70℃水浴;(4)逐渐向混合液中滴加10%柠檬酸水溶液酸化,调整混合液PH值为4.5左右,反应约1.5~2 h ;(5)反应后混合液经抽滤干
燥得最后微胶囊产品。