实验流体高速乳化机进行药物乳化试验

实验流体高速乳化机试验部分
试验材料和仪器 试验药品：市售所用试剂均为分析纯。
试验方法 应用界面聚合法制备微胶囊基本方法：称取一定量的特丁磷原药和一定量的聚甲基丙稀酸甲酯，溶解在20ml 石油醚中，分散至250ml 含有一定量分散剂的水溶液中，在500ml 三口瓶中应用一定的搅拌速度搅拌30 分钟，使有机相乳化在水相中，升温至65℃至70℃，保持一定的时间，蒸净回收石油醚。抽滤、干燥微胶囊颗粒[3]。
实验流体高速乳化机成型产品试验
（1）应用吐温60作为乳化剂制备微胶囊颗粒。应用10％吐温60 作为乳化剂以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制备微胶囊颗粒，测定各个比例的平均粒径，见表1。当聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷总质量的25％时，应用不同浓度的吐温60 作为乳化剂，制备出不同粒径的微胶囊颗粒，并测定出平均粒径。
（2）用明胶水溶液作为分散相制备微胶囊颗粒。应用1％明胶水溶液作为分散相以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制备微胶囊颗粒，测定各个比例的平均粒径，见表3。当聚甲基丙稀酸甲酯占聚甲基丙稀酸甲酯和特丁磷总质量的25％时，应用不同浓度的明胶水溶液作为分散相，制备出不同粒径的微胶囊颗粒，并测定出平均粒径。
（3）应用L-77 硅表面活性剂作为乳化剂，并使用高剪切混合乳化机进行乳化。应用2.0％L-77 硅表面活性剂作为乳化剂以不同的聚甲基丙稀酸甲酯的含量制备微胶囊颗粒，并在乳化阶段采用高剪切混合乳化机进行乳化，并测定各个比例的平均粒径，见表5。当聚甲基丙稀酸甲酯的含量为25％时，应用不同浓度的L-77 硅表面活性剂，并且当L-77 硅表明活性剂的浓度为0.5％时不使用高剪切混合乳化机进行乳化，而当L－77硅表明活性剂的浓度为1.0％、1.5％、2.0％和2.5％时使用高剪切混合乳化机进行乳化。